Responsabilités : • Aider à la conception, à la planification et à la mise en œuvre de projets de recherche clinique. • Mener les activités de démarrage de l'étude, y compris la sélection et l'évaluation des sites, et s'assurer que les sites sont équipés de l'équipement et des matériaux nécessaires. • Surveiller l'avancement des essais cliniques et s'assurer qu'ils sont menés, enregistrés et signalés conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et aux exigences réglementaires applicables. • Aider à l'élaboration et à la rédaction de protocoles d'essais cliniques, de formulaires de rapports de cas et d'autres documents liés à l'étude. • Gérer la collecte, l'organisation et la révision des données, en garantissant l'intégrité et la qualité des données. • Assurer la liaison avec les enquêteurs, le personnel du site et les autres professionnels pour assurer le bon déroulement de l'essai. • Aider à la préparation des rapports et à la présentation des résultats des études. Exigences : • Baccalauréat en sciences de la vie, en sciences infirmières ou dans un domaine connexe. • Connaissances de base du processus de recherche clinique et de la terminologie médicale. • Compréhension des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des directives réglementaires pertinentes. • Excellentes compétences organisationnelles et capacité à gérer de multiples tâches. • Solides compétences en communication écrite et verbale. • Capacité à travailler en collaboration au sein d'une équipe et de manière indépendante avec un minimum de supervision. • Soucieux du détail avec de solides compétences en résolution de problèmes. Compétences préférées : • Une expérience antérieure dans un cadre de recherche clinique ou dans un rôle similaire est préférable. • Maîtrise de l'utilisation de diverses applications informatiques telles que MS Office (Word, Excel, PowerPoint). • Solides compétences interpersonnelles avec la capacité d'interagir efficacement avec tous les niveaux du personnel et les parties prenantes. • Capacité à interpréter les données cliniques et les résultats statistiques. • Excellentes compétences en gestion du temps et capacité à hiérarchiser les tâches de manière efficace. • Capacité de se déplacer au besoin pour surveiller les sites d'étude. • Une certification en tant qu'associé de recherche clinique ou une certification connexe est un avantage. ,