Responsabilidades: • Ayudar a diseñar, planificar e implementar proyectos de investigación clínica. • Realizar las actividades iniciales de los estudios, incluidas la selección y evaluación de los sitios, y garantizar que los sitios estén equipados con el equipo y los materiales necesarios. • Supervisar el progreso de los ensayos clínicos y garantizar que se lleven a cabo, registren y notifiquen de acuerdo con el protocolo, los procedimientos operativos estándar (SOP), las buenas prácticas clínicas (GCP) y los requisitos reglamentarios aplicables. • Ayudar a desarrollar y redactar protocolos de ensayos clínicos, formularios de informes de casos y otros documentos relacionados con los estudios. • Gestionar la recopilación, organización y revisión de datos, garantizando la integridad y la calidad de los datos. • Colaborar con los investigadores, el personal del sitio y otros profesionales para garantizar el buen funcionamiento del ensayo. • Ayudar en la preparación de informes y presentaciones de los resultados del estudio. Requisitos: • Licenciatura en ciencias de la vida, enfermería o un campo relacionado. • Conocimientos básicos del proceso de investigación clínica y la terminología médica. • Comprensión de las buenas prácticas clínicas (GCP) y de las directrices reglamentarias pertinentes. • Excelentes habilidades organizativas con la capacidad de gestionar múltiples tareas. • Fuertes habilidades de comunicación verbal y escrita. • Capacidad para trabajar en colaboración como parte de un equipo e independientemente con una supervisión mínima. • Orientado a los detalles con sólidas habilidades para resolver problemas. Habilidades preferidas: • Se prefiere la experiencia previa en un entorno de investigación clínica o un puesto similar. • Competencia en el uso de varias aplicaciones informáticas, como MS Office (Word, Excel, PowerPoint). • Fuertes habilidades interpersonales con la capacidad de interactuar eficazmente con todos los niveles de personal y partes interesadas. • Capacidad para interpretar los datos clínicos y los resultados estadísticos. • Excelentes habilidades de gestión del tiempo con la capacidad de priorizar las tareas de manera efectiva. • Capacidad para viajar según sea necesario para monitorear los sitios de estudio. • La certificación como asociado de investigación clínica o una certificación relacionada es una ventaja. ,